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mg平台 苏清杰:中医中药和汉方汉药:我们输的不是药材,是研发思路、制备工艺、法规体系
发布日期:2026-01-31 00:25    点击次数:63

mg平台 苏清杰:中医中药和汉方汉药:我们输的不是药材,是研发思路、制备工艺、法规体系

早想写这篇文章,可总怕无缘无故“被喷”。

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作为深耕制药研发四十年的“老兵”,我曾跟诸多“中医粉”一个认知:日本汉方药能火爆出圈,不就是咱们的好药材都卖给了小日本?他们沾了原料的光,纯属“巧妇有好米”。

带着这份“原料决定论”的执念,我曾以“砖家”的身份,先后三次赴日“考察”,从北海道的原料基地到东京的药监局,所见所闻直接把我的“老脸”打得啪啪响——中日中医药的差距,跟地里长的枸杞黄芪半毛钱关系都没有,全在咱自己在认知“裹小脚”,在行业硬实力“掉链子”,更在在“标准”上的偏执和落后!

第一记打脸:“药材神话”——日本人用咱们的“普通货”赚翻了钱,咱拿顶级药材做的全是“夹生饭”

在日本冈山的汉方原料仓库,我先给“原料决定论”判了死刑。日本汉方85%原料,多半都是来自中国,但并非都是地道产区——宁夏的枸杞、内蒙古的黄芪、甘肃的当归,不少还是咱国内瞧不上眼的“人工栽培二级品”,采购价连国内顶级有机货的三分之一都不到。

展开剩余85%

人家压根不迷信“野生”“道地”的噱头,手里拿着检测仪器跟“中医把脉”似的较真,他们不看品相只看有效成分含量:枸杞看枸杞多糖,黄芪看黄芪甲苷,不达标的直接出局,达标了按含量分级定价。反观咱这边,就算是卖398元一斤的顶级有机枸杞,采收时凭手感,加工时凭经验,购买时凭色像,同一批货的枸杞多糖含量能差两三倍,妥妥的“靠色选货”——这哪是选药,分明是开盲盒!

更讽刺的是在横滨的药妆店:咱国内卖40多块一斤的普通枸杞,日本人买回去用冻干技术锁鲜,做成“杞菊妙见丸”,150克一盒卖400多,中国游客还疯抢,说“比国内的中成药更管用”;而咱拿着顶级原料,熬出来的中成药却总“药效飘忽”,这就好比同样是面粉,人家做成了米其林蛋糕,咱做成了夹生馒头,能怪面粉还是怪主妇?

横滨汉方药局的检测报告,无论如何比咱们中医的“脉案”要精准:只标有效成分含量,从不写“野生道地”“千年古法”——这一下点醒了我:药材只是“药引子”,把原料的价值发挥到极致,才是制药的“核心机理”,而这恰恰是咱们的“致命短板”!

第二记打脸:制备工艺——咱用“老灶台去炖肉”,人家用“分子级材做料理”,关键是人家并没丢掉“中药的魂”

制药的本质,说白了就是“锁住有效成分,稳住固有药效”,这跟中医“治未病”的思路异曲同工——都是抓核心、控变量。可咱多数中成药至今还停留在“一锅煮”的经验主义,把“传统”当“遗产”,甚至去层层“申遗”,一旦列为“非物质文化遗产”,那工艺流程更是“动不得”的,从此,“古法泡制”的中药成了百姓心目中的“正宗”货,这在东洋人那里,是要笑掉大牙的。

我曾经写过一篇文章:“中医将毁到中药手里,中药将毁到‘一锅煮’手里”!其中讲到:薄荷、藿香这类含挥发油的药材,经数小时高温熬煮,有效成分早挥发得一干二净,煮出来的药汤跟“加了药味的凉白开”没有区别;就算是非挥发性药材,丹皮酚损失率超20%,马钱苷含量波动30%,药效如此“跑路”——这哪里还是制药!

再看日本汉方,人家是“古方为体,科技为用”,把中医的“配伍智慧”和现代科技玩得溜转:零下60到80度冻干技术,锁住所有成分活性,连最娇贵的挥发油都跑不了;超声回流、超临界萃取技术,精准提取有效成分,不浪费一丝一毫;每批制剂都要过“指纹图谱关”,成分相似度要求超95%,确保每一粒药的有效成分分毫不差——这相当于给每粒药做了“DNA鉴定”,这无疑比中医“辨证施治”还精准。

人家守住了古方的“魂”(配伍逻辑),扔了落后的“形”(粗放工艺);咱倒好,把“守传统”变成了“守旧制”,硬生生把祖宗的智慧困在铁锅里,这工艺差距,堪比“老灶台炖肉”和“分子料理”的区别,根本不是一个维度!更关键的是,人家用的是西医的制备标准,却没丢中医的核心智慧,这才是关键!

第三记打脸:研发思路——人家砸钱搞“循证创新”,咱砸钱换“包装设计” 工艺落后的病根,在研发思路的“僵化短视”。

咱总喊“全面保护中医中药非物质文化遗产”,却忘了中医的核心是“与时俱进”——古人的方子针对的是“日出而作、日落而息”的体质,面对现代人“熬夜修仙、雾霾吸肺、压力山大”的亚健康状态,不做科技优化和临床验证,再灵的古方也会“水土不服”。

日本汉方药企是真敢砸钱:年利润的10%-20%全投研发,mg平台app用AI优化方剂配伍,跟“中医辨证”似的精准适配现代病症;用纳米技术提升吸收率,让有效成分直达病灶;针对高血压、糖尿病等现代病,改良古方剂型,做成胶囊、颗粒,方便服用。更重要的是,他们每一步创新都盯着“循证数据”,用西医的临床试验标准验证中医的配伍逻辑,让疗效看得见、摸得着。

反观咱的中药企业,研发投入普遍不足2%,老字号也才1%出头,九成专利是“换汤不换药”的伪创新——把胶囊换成滴丸,把棕色瓶子换成蓝色瓶子或青花瓷,就敢叫“创新”,真正用于成分研究、工艺改进的资金,少得可怜。更离谱的是,咱宁愿花大价钱请明星代言,在电视台狂打广告,也不愿买一台精密检测仪器;宁愿在包装上印“千年古方”“野生道地”,也不愿做一次大样本随机对照试验——结果就是,人家的汉方能进日本医保,80%的西医都敢开,咱的中成药说明书上,“不良反应、禁忌、注意事项”清一色写着“尚不明确”,跟“天书”似的,西医不敢开,年轻人不敢吃,只能靠中老年人的“情怀买单”。

这哪是研发差距,这是“认知差距”——人家把中医智慧当成“科研素材”,咱把中医智慧当成“营销噱头”,能不输吗?

第四记打脸:法规体系——人家用“西医铁尺”量汉方,咱用“经验软尺”量中药,下架不是打压是觉醒

很多中医粉抱怨:“用西医标准管中医,太不公平!” 可事实恰恰相反——日本汉方药之所以能全球圈粉,核心就是用西医的严格标准管理汉方,甚至比管西药还要严!

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日本对汉方药的监管,堪称“铁板一块”:上市前必须完成随机对照试验,跟“中医望闻问切”似的全面排查风险;上市后持续开展真实效果研究,数据不达标直接下架;200余种汉方凭硬数据纳入医保,医生开方有依据,患者吃药有底气。他们从不用“汉方特殊”当借口,而是坚信:好药就该经得起科学检验,不管是中药还是西药,只有一个标准,那就是:药!

反观咱这边,中成药审批曾一度“宽松得没边”:只要是统古方,大多不用做毒理试验,也不需验证疗效,皆可备案上市;说明书上“尚不明确”四个字,成了“万能挡箭牌”——不是没有副作用,是没做过研究,不知道有啥副作用;不是没有禁忌,是懒得验证,不想写清楚。

更可怕的是,一味复方中药少则几味、多则几十味;仅单味黄芪,经现代植化研究证实:就含有200多种成分,什么黄芪多糖、黄芪皂苷,还包含氨基酸、微量元素、酚类及甾醇类等,而复方叠加后成分更为繁杂。别说普通中医师,就算是顶尖化学家,也无法预判这些混在一起的中药会发生哪些化学变化,长期服用会带来哪些不良反应,这哪里是吃药,分明是以身吃毒!

直到日前,一批中成药因缺乏循证数据、风险不明将于7月1日被集中下架。下架不是否定中医,而是对患者负责。日本汉方能用西医标准把中药做成了“放心药”,咱凭啥要抱着“经验标准”不放,让中医去背“副作用不明”的黑锅?

出路:咱大中国做为中医的发源地,别再死磕“药罐子”,“饭桌子”才是中医的未来,科学标准是最好的“通行证”

承认落后,正是进步的开始——中日在中药上的差距不是不可逾越,药材可种、工艺可改、标准可建,最根本的是观念上的转变。

值得欣慰的是:早在4年前,柏年中科就借鉴日本汉方的思路:用西医的标准化工艺,把控原料质量;用超声萃取、冻干技术锁住营养成分;用循证医学验证其功效,并研发出系列安全有效的功能性食疗产品。这些产品不用依赖明星代言,因为消费者的口碑就是最好的证明——食能疗病何需药,食能愈我不需医,这才是中医药走向成功的必由之路!

作者简介:

苏清杰,鲵龄源系列发明人。军旅16年,两次荣立二等功,八次三等功。离开部队后先是在两家知名医学院校任中医疑难病研究室副主任、主任、研究员,后在中国老子文化公益基金管委会任常务副主任,并两次列入全国十大新闻人物候选人。现柏年中科(北京)细胞科技首席科学家,国际旅居康养协会名誉会长、专家团首席专家。他牵头研发出的产品有8个健字号,2个消字号,1个国药准字号和16个院内制剂,同时有《国医大解读》等9部书稿出版,其中《临床血流变学》(合著)列为全国医学高等院校本科教材,《汉语编程基础》(合著)列入全国280多家大中院校计算机专业必修或选修教材。正在撰写近30万言的科普新作《新医林改错》。

发布于:北京市